Osteogénesis imperfecta

Ya que estamos próximos al día mundial de esta enfermedad, es importante tomar conciencia ysaber de qué se trata.

La osteogenesis imperfecta, también conocida como la enfermedad de los huesos de cristal ya que hace que los huesos se rompan (se fracturen) fácilmente es un trastorno genético.

Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído.
Sus síntomas pueden ser leves o graves, dependiendo del tipo de osteogénesis imperfecta que tenga.

¿Cuántos tipos de osteogénesis imperfecta hay?

Existen distintos tipos: – Tipo I u osteogénesis imperfecta leve: es el más común y las personas pueden tener una expectativa de vida normal. – Tipo II: es una forma severa que generalmente lleva a la muerte en el primer año de vida. – Tipo III: también llamada osteogénesis imperfecta severa.
Si la OI es moderada a grave, los proveedores de cuidado de la salud suelen diagnosticarla durante un ultrasonido prenatal entre las semanas 18 y 24 de embarazo. Si un progenitor o hermano tienen OI, el proveedor de cuidado de la salud puede hacer una prueba de ADN del feto para
detectar una mutación de la OI
Dadas las circunstancias, como se decía anteriormente, es importante tomar conciencia de esta enfermedad. Por eso te invitamos a sumarte este 6 de mayo a ser parte de promover en la sociedad la concienciación y conocimiento sobre esta enfermedad poco frecuente, congénita y actualmente incurable.